Qué cambió
Tecnología de secuenciación · IA · Evaluación comparativa · Genómica · ComparaciónModelos de mayo de 2023 a mayo de 2026 · registro hasta septiembre de 2026
Tres años de modelos de llamada de bases de Oxford Nanopore, leídos como un registro de lo que cambió y de quién lo midió
Dorado de v4 a v6: qué cambió, cuánto y si mereció la pena
Entre mayo de 2023 y mayo de 2026, Oxford Nanopore publicó cinco versiones de su modelo de llamada de bases de ADN para el poro R10.4.1, de la v4.2.0 a la v6.0.0. Las pruebas independientes encontraron una mejora en casi cada paso, y la mayor ganancia por lectura medida en el nivel de máxima precisión llegó antes de que cambiara su arquitectura. Después, la v6.0.0 llegó solo como modelo de alta precisión, y la empresa afirmó que el nivel de máxima precisión ya no era necesario. En genomas bacterianos, las pruebas publicadas desde entonces dicen lo contrario: sup@v5.2.0, de mayo de 2025, sigue siendo el modelo de ADN más preciso que distribuye Oxford Nanopore, y el nuevo modelo falla en genomas con dos tipos de modificación inusual del ADN.
- 0modelos SUP de ADN en la generación v6.0.0 — el ARN sí tiene uno
- ~43%menos errores por lectura de
sup@v5.2.0que dehac@v6.0.0, en cinco genomas bacterianos - 13/13aislados con sistemas de modificación dnd o dpd cuyos ensamblajes con HAC v6 fallaron, en un estudio de 294
- ~1 Qlo que
sup@v5.0.0sobrestimaba sus propias puntuaciones de calidad, según Oxford Nanopore - 2.7–5.7×cuánto más tardó SUP que HAC con los mismos datos, en la misma ejecución
Qué cambió, y con qué firmeza consta cada cambio primero la solidez; las filas se agrupan por solidez y nunca se intercalan
| Solidez | El cambio | Magnitud |
|---|---|---|
| Documentado — registro de versiones | Dorado 0.3.0 (mayo de 2023) trajo los modelos v4.2.0 para datos muestreados a 5 kHz | unas 12.5 muestras de señal por base, frente a unas 10 — un cambio en los datos, no en el modelo |
| Documentado — registro de versiones | SUP pasó a ser un transformer en la v5.0.0 (Dorado 0.7.0, mayo de 2024); HAC siguió siendo recurrente | sup@v5.2.0 tiene 78,718,162 parámetros y hac@v5.2.0, 8,790,768 — 8.95× |
| Documentado — registro de versiones | Dorado 1.0.0 (mayo de 2025) retiró los modelos del antiguo poro R9.4.1, de los datos a 4 kHz y de RNA002, y la entrada Fast5 | siguen disponibles en Dorado 0.9.6 |
| Documentado — registro de versiones | La v6.0.0 (Dorado 2.0.0, mayo de 2026) es solo un modelo HAC para ADN; el ARN recibió fast, HAC y SUP | ningún SUP ni fast v6 de ADN en la lista de modelos en septiembre de 2026 |
| Medición revisada por pares | SUP v4.3 frente a v5.0, los mismos datos brutos de 80 aislados bacterianos | distancia alélica cgMLST media de 4.53 → 0.76 sin pulir, y de 1.78 → 0.04 con el mismo pulido |
| Preimpresión, sin revisión por pares | HAC v6 frente a SUP v5.2 en 294 aislados de diez patógenos alimentarios | cgMLST casi idéntico en el 93.5% frente al 97.3%; los 13 aislados con sistemas dnd o dpd fallaron con HAC v6 |
| Prueba independiente | sup@v4.2.0 → sup@v4.3.0 | lectura mediana Q18.5 → Q20.5, alrededor de un tercio menos de errores; errores de ensamblaje en nueve genomas 173 → 37 |
| Prueba independiente | hac@v5.0.0 → hac@v5.2.0 | lectura mediana Q16.3 → Q17.0, alrededor de un 15% menos de errores; errores de ensamblaje medianos 37.5 → 13 |
| Prueba independiente | sup@v5.0.0 → sup@v5.2.0 | precisión de lectura prácticamente igual; errores de ensamblaje medianos 3 → 3, precisión media de ensamblaje Q60.4 → Q61.6 |
| Prueba independiente | hac@v5.2.0 → hac@v6.0.0 | lectura mediana Q17.2 → Q18.1, alrededor de un 19% menos de errores; errores de ensamblaje medianos 25.5 → 11 |
| Declaración del fabricante, coherente con las pruebas | las puntuaciones de calidad de sup@v5.0.0 salían un punto Q altas; las lecturas v5.2 son “igual de precisas” | por qué las mismas lecturas puntúan menos con v5.2.0 mientras la precisión medida no cambia |
| Afirmación del fabricante, no comparable | SUP v5 alcanza Q26, un 99.75% de precisión en lectura bruta | una cifra modal con datos humanos HG002; las cifras independientes de aquí son medianas en bacterias |
| Afirmación del fabricante, no comparable | HAC v6 alcanza una precisión de molécula única de Q23.5 | de forma independiente, una mediana de Q18.1 y un pico cerca de Q19.7 en aislados bacterianos |
| Afirmación del fabricante, no confirmada | Un nivel SUP “ya no es necesario” | sup@v5.2.0 sigue teniendo alrededor de un 43% menos de errores por lectura y un tercio de los errores de ensamblaje medianos — 4 frente a 11 |
| Afirmación del fabricante, no confirmada | HAC v6 da ensamblajes bacterianos pulidos comparables a SUP v5.2 | el pulido redujo la distancia pero no la cerró |
| Afirmación del fabricante, no confirmada | la detección de bases modificadas de HAC v6 supera a SUP “en todos y cada uno de los modelos” | en cinco genomas bacterianos ningún modelo fue el mejor en todas las medidas, y hac@v6.0.0 no siempre superó a hac@v5.2.0 |
En qué orden
El orden en que ocurrió las versiones se fechan por las notas de publicación del propio Dorado y las mediciones por su publicación; los modelos v3.x, para el antiguo poro R9.4.1, quedan fuera de toda comparación aquí y no se fechan
- 18 de mayo de 2023Dorado 0.3.0 publica los modelos v4.2.0 para datos a 5 kHz.
- 24 de octubre de 2023Ryan Wick prueba los modelos v4.2.0 fast, HAC y SUP y un modelo de investigación ajustado para ADN bacteriano nativo, en nueve genomas bacterianos. El modelo de investigación supera ligeramente a SUP.
- 5 de diciembre de 2023Dorado 0.5.0 publica la v4.3. El 18 de diciembre Wick mide SUP en una mediana de Q20.5, desde Q18.5, y los errores de ensamblaje en los nueve genomas bajan de 173 a 37; informa de que el entrenamiento bacteriano del modelo de investigación se ha incorporado.
- 21 de mayo de 2024Dorado 0.7.0 publica la v5: SUP pasa de LSTM a un transformer y HAC sigue con LSTM. En London Calling, Oxford Nanopore sitúa SUP v5 en Q26, un 99.75%.
- 21 de enero de 2025Dorado 0.9.1 acelera la llamada de bases. La nueva llamada con SUP v5.0 de una sola carrera en un laboratorio pasa de 46.3 horas a 18.7.
- 21 de mayo de 2025Dorado 1.0.0 publica la v5.2: HAC pasa de cinco capas LSTM a siete; SUP conserva su arquitectura y cambia sus pesos. Se retiran los modelos R9.4.1, 4 kHz y RNA002 y la entrada Fast5.
- 27 de mayo de 2025Wick: HAC tiene alrededor de un 15% menos de errores por lectura y un 65% menos de errores de ensamblaje medianos; las lecturas SUP apenas cambian.
- 13 de junio de 2025Prior y colaboradores, en el Journal of Clinical Microbiology: en 80 aislados, SUP v5.0 acerca la tipificación cgMLST a Illumina, donde la v4.3 a veces no bastaba.
- 27 de enero – 26 de febrero de 2026Un usuario informa en el gestor de incidencias de Dorado de que las mismas lecturas puntúan menos con
sup@v5.2.0. El 16 de febrero Oxford Nanopore responde que la v5.0.0 sobrestimaba sus puntuaciones en torno a un punto Q. - 18 de marzo de 2026El blog de Oxford Nanopore explica el SUP transformer y afirma que mantuvo el presupuesto de cómputo de inferencia del LSTM.
- 24 de marzo de 2026Biggel y colaboradores publican una preimpresión que prueba SUP v5.2 en 294 aislados de patógenos alimentarios.
- 20 de mayo de 2026Dorado 2.0.0 publica la v6.0: para ADN, un modelo HAC con capas recurrentes propias y sin SUP. Mike Vella, vicepresidente de aprendizaje automático de Oxford Nanopore, en London Calling: “Lo importante es que esta vez no vamos a publicar un modelo sup… creemos que este modelo en concreto es lo bastante bueno como para que ya no haga falta un nivel sup.”
- 11 de junio de 2026Wick:
hac@v6.0.0tiene alrededor de un 19% menos de errores por lectura quehac@v5.2.0, perosup@v5.2.0sigue un 43% por delante; un genoma de Klebsiella produce unos 100 errores por ensamblaje con la v6. - 19 de junio de 2026Wick pule los ensamblajes: la distancia se reduce y no se cierra. Vella le sugiere que las modificaciones de fosforotioato del esqueleto, ausentes del entrenamiento, causan los errores de Klebsiella.
- 6 de julio de 2026La segunda versión de la preimpresión añade HAC v6: los 13 aislados con sistemas de modificación del ADN dnd o dpd dan, todos, ensamblajes muy imprecisos.
- 8–9 de julio de 2026La prueba de metilación de Wick no encuentra ningún modelo que sea el mejor en todas las medidas. Al día siguiente atribuye los errores de Klebsiella a modificaciones de 7-desazaguanina de un sistema dpd, citando la preimpresión de Biggel.
- 13 de julio de 2026Dorado 2.1.0 acelera HAC v6.0.0 en GPU Blackwell, y SUP desde la v5.0.0 en lecturas cortas.
- 15 de julio de 2026Kulkarni y colaboradores, en Nature Communications: el modelo v4, más antiguo, sigue siendo la opción fiable para la metilación CpG, y los más nuevos son mejores para otras modificaciones.
Ordenado por fecha, el mayor acontecimiento aquí es la v5.0.0, cuando el modelo de máxima precisión pasó a ser un transformer. Ordenado por pruebas, es uno de los menos medidos. La serie independiente de Wick compara v4.2.0 con v4.3.0 y después v5.0.0 con v5.2.0; nunca enfrenta sup@v4.3.0 y sup@v5.0.0 lectura a lectura. Lo que mide ese paso de forma independiente es el estudio cgMLST de Prior y colaboradores, que llamó las bases de los mismos datos brutos de 80 aislados con ambos modelos.
Su resultado es sólido y es otro tipo de prueba. Sin pulir, la distancia alélica media al genoma real bajó de 4.53 a 0.76; con el mismo pulido, de 1.78 a 0.04. Es precisión de consenso, que es la que usa la mayoría de los laboratorios. La cifra por lectura con la que se anuncia una versión del modelo, Q26, descansa en la medición modal de la propia Oxford Nanopore con datos humanos.
- 4.53 → 0.76distancia alélica cgMLST media, SUP v4.3 frente a v5.0 con los mismos datos brutos, antes de cualquier pulido
- Q26la cifra de SUP v5 de Oxford Nanopore: modal, con datos humanos HG002
El argumento
Dos argumentos sobre el mismo modelo el de Oxford Nanopore a favor de HAC v6 y el de Ryan Wick contra abandonar SUP; ambos están publicados y ambos se nombran aquí
El argumento de Oxford Nanopore trata de un compromiso. Un llamador de bases más preciso ha solido significar un modelo más grande, y un modelo más grande significa más ordenadores, ejecuciones más lentas y más latencia. Con HAC v6, dijo Mike Vella en London Calling, “rompemos ese compromiso”, gracias a capas de red neuronal diseñadas en casa y a la optimización de bajo nivel de Dorado. A partir de ahí la empresa hizo tres afirmaciones concretas: ensamblajes bacterianos comparables a SUP tras el pulido, una detección de bases modificadas que supera a SUP en todos los modelos y un modelo lo bastante bueno como para que ya no haga falta un nivel SUP. Publicó el modelo primero en GitHub, dijo, para que los primeros usuarios lo probaran antes de que llegara al software de los instrumentos.
El argumento de Wick es que, en aislados bacterianos, las mediciones no respaldan la última de ellas. En tres entradas encontró sup@v5.2.0 mejor en lectura y en ensamblaje, un pulido que reduce la distancia sin cerrarla y unos resultados de metilación sin un ganador único. Su petición es directa: “no abandonéis la llamada de bases sup”. Él y muchos colaboradores en genómica microbiana, escribe, usan SUP, porque tienen capacidad de cómputo para hacerlo en tiempo real. Dos cosas de su relato son lectura propia y así las presenta: que HAC v6 probablemente se desarrolló pensando en la secuenciación humana, y que la precisión en genomas bacterianos se ha estancado en gran medida.
- 3afirmaciones concretas de Oxford Nanopore sobre HAC v6 que las pruebas bacterianas independientes han comprobado
- 5genomas bacterianos en las pruebas de Wick de 2026 — uno por especie
Argumento 1
Oxford Nanopore: HAC v6 hace innecesario SUP
- Las capas recurrentes propias mantienen el modelo cerca del tamaño del HAC anterior: 9,808,240 parámetros frente a 8,790,768.
- Afirmado: ensamblajes bacterianos pulidos comparables a SUP v5.2, y ensamblajes por encima de Q60 tras el pulido.
- Afirmado: mejores llamadas en repeticiones cortas en tándem y la detección de bases modificadas más precisa que ha producido Oxford Nanopore.
Argumento 2
Wick: en bacterias, SUP sigue siendo el mejor modelo
- Precisión de lectura mediana de Q20.6 para
sup@v5.2.0frente a Q18.1 parahac@v6.0.0. - Errores medianos por ensamblaje de 4 frente a 11, y el pulido no cierra la distancia.
- Metilación: ningún modelo es el mejor en todas las medidas; para algunos análisis de 5mC
hac@v5.2.0puede ser la opción adecuada.
- Precisión de lectura mediana de Q20.6 para
Terreno común
Lo que ninguna de las partes discute
hac@v6.0.0es el modelo HAC más preciso hasta ahora y, en la ejecución de Wick, algo más rápido quehac@v5.2.0.- SUP cuesta varias veces el cómputo de HAC; HAC es el nivel que sigue el ritmo de un PromethION a plena carga.
- Ninguna de las dos dice si llegará a publicarse un SUP v6 de ADN.
Lo que otros añaden
Las mediciones, una junto a otra cada fila es la comparación de una sola entrada; las entradas usaron versiones de Dorado y profundidades distintas, así que las filas no se encadenan
| Comparación | Precisión de lectura mediana | Menos errores por lectura | Errores de ensamblaje | Prueba |
|---|---|---|---|---|
| SUP v4.2.0 → v4.3.0 | Q18.5 → Q20.5 | alrededor de un tercio | 173 → 37 en total, nueve genomas | dic 2023 |
| HAC v5.0.0 → v5.2.0 | Q16.3 → Q17.0 | ~15% | mediana 37.5 → 13 | mayo 2025 |
| SUP v5.0.0 → v5.2.0 | prácticamente igual | — | mediana 3 → 3 | mayo 2025 |
| HAC v5.2.0 → v6.0.0 | Q17.2 → Q18.1 | ~19% | mediana 25.5 → 11 | jun 2026 |
sup@v5.2.0 frente a hac@v6.0.0 | Q20.6 frente a Q18.1 | ~43% | mediana 4 frente a 11 | jun 2026 |
| Misma ejecución, mismos datos | HAC | SUP | SUP tarda |
|---|---|---|---|
| Dorado 1.0.0, sin bases modificadas | hac@v5.2.0 3 h 18 min | sup@v5.2.0 18 h 45 min | 5.7× |
| Dorado 2.0.0, con bases modificadas | hac@v5.2.0 8 h 4 min | sup@v5.2.0 21 h 33 min | 2.7× |
| Dorado 2.0.0, con bases modificadas | hac@v6.0.0 7 h 48 min | sup@v5.2.0 21 h 33 min | 2.8× |
SUP tiene 8.95 veces los parámetros de HAC, pero en la misma ejecución tardó entre 2.7 y 5.7 veces más; la proporción de parámetros no es la de tiempo. Todos los tiempos de Wick proceden de un nodo compartido de un clúster universitario, lo que según él los hace imprecisos, así que las únicas proporciones que merece la pena citar son las tomadas dentro de una misma ejecución.
Otras dos cifras de velocidad apuntan en direcciones distintas y ambas constan. El blog de Oxford Nanopore dice que el SUP transformer mantuvo el presupuesto de cómputo de inferencia del LSTM; Prior y colaboradores vieron que la llamada con SUP v5.0 tardaba entre dos y tres veces más que con v4.3 en su equipo, antes de que Dorado 0.9.1 redujera una de sus ejecuciones de 46.3 horas a 18.7. Y sup@v5.2.0 fue alrededor de un 33% más rápido que sup@v5.0.0 con idéntico número de parámetros, pero con una versión de Dorado más nueva, y Wick no pudo decir si la causa era el software o la carga del clúster.
- 8.95×parámetros de SUP frente a HAC, v5.2.0
- 2.7–5.7×tiempo de SUP frente a HAC, dentro de una ejecución
Puntuaciones de calidad
Una puntuación más baja no es una lectura peor
- Con
sup@v5.2.0, un 62.5% menos superó Q20 que consup@v5.0.0, y un 17.8% menos superó Q15; longitudes y número de bases apenas cambiaron. - La respuesta de Oxford Nanopore: las puntuaciones de la v5.0.0 quedaban un punto Q por encima de la precisión real, y la v5.2 corrigió la calibración.
- Medida por alineamiento, la precisión de lectura de SUP no cambió entre ambas, lo que encaja con esa respuesta.
- Con
Modificaciones atípicas
Lo que HAC v6 no vio al entrenarse
- Aislados con sistemas dnd (fosforotioación) o dpd (7-desazaguanina): los 13 fallaron con HAC v6, con entre 24 y 314 alelos discordantes, mediana 78.
- SUP v5.2 no es inmune: falló en cuatro aislados de Salmonella Kentucky con un sistema dnd, con entre 20 y 68 alelos discordantes.
- En genomas públicos, dnd aparece en 44 de 67 especies patógenas y dpd en hasta el 8% de varias especies de Klebsiella, Escherichia y Enterobacter.
Metilación
Las bases modificadas no siguen el orden de versiones
- Para la metilación CpG, el modelo 5mCG v4, más antiguo, es el más fiable; el modelo 5mCG v5.2 pasa por alto CpG metilados rodeados de otros residuos CG.
- Los modelos v5, más nuevos, son claramente mejores para 5mC fuera de CpG, para 4mC y para 6mA.
- Para CpG, HAC rinde casi igual que SUP; para 6mA y 4mC, SUP es sistemáticamente mejor.
Las cifras del fabricante y las independientes describen cosas distintas, y ninguna es errónea por ello. La cifra de precisión de Oxford Nanopore es la precisión de lectura bruta modal con datos humanos HG002; Wick da medianas en aislados bacterianos, con todas las lecturas incluidas. La precisión de las lecturas de nanoporos es bimodal — un pico pequeño hacia Q5 a Q10 y el pico principal por encima de Q15 —, de modo que moda, mediana y media difieren de verdad, y un filtro de calidad desplaza las tres. La propia moda de Wick para hac@v6.0.0, cerca de Q19.7, queda más cerca de su mediana de Q18.1 que del Q23.5 mostrado en London Calling.
- Q23.5mostrado para HAC v6 en London Calling 2026
- Q19.7el pico de precisión de lectura de HAC v6 en cinco genomas bacterianos
¿Mereció la pena?
Qué modelo para qué necesidad una comparación de modelos termina en adecuación, no en un ganador: cada tarjeta dice a quién conviene, en qué destaca y qué cuesta
sup@v5.2.0Para ensamblaje y tipificación bacterianos, si la GPU lo permite
- El mejor resultado en todas las pruebas bacterianas independientes de aquí: lecturas, ensamblajes y ensamblajes pulidos.
- Perfiles cgMLST casi idénticos en el 97.3% de 294 aislados de patógenos alimentarios con cobertura de 50×.
- El coste: entre 2.7 y 5.7 veces el tiempo de llamada de HAC — y sigue fallando en algunos genomas con sistemas dnd.
hac@v6.0.0Para trabajo de gran volumen, limitado por cómputo o en tiempo real
- Alrededor de un 19% menos de errores por lectura que
hac@v5.2.0, a una velocidad algo mayor. - El nivel que Oxford Nanopore recomienda a la mayoría de los usuarios, y el que sigue el ritmo de un PromethION a plena carga.
- El coste: falla en genomas con sistemas dnd o dpd — 13 de 13 en un estudio. Una comprobación sin referencia como alpaqa señala los ensamblajes afectados.
- Alrededor de un 19% menos de errores por lectura que
Modelo 5mCG v4
Para la metilación CpG
- El modelo más fiable para sitios CpG en una evaluación independiente con bacterias, plantas, ratón y humanos.
- Para CpG, HAC rinde casi igual que SUP, así que basta el nivel más barato.
- El coste: cada modelo de modificación va emparejado con su propio modelo de llamada de bases, así que esta elección ata las llamadas CpG a una llamada v4.
Modelos de modificación v5
Para 6mA, 4mC y 5mC fuera de CpG
- Claramente mejores que los modelos v4 para estas marcas.
- SUP es sistemáticamente mejor que HAC para 6mA y 4mC.
- El coste: en bacterias ningún modelo v5.2 o v6 fue el mejor en todas las medidas, y para algunos análisis de 5mC
hac@v5.2.0tuvo la mejor exhaustividad.
- Revise cualquier filtro por puntuación de calidad tras cambiar de modelo. Con lecturas idénticas,
sup@v5.2.0dejó un 62.5% menos por encima de Q20 quesup@v5.0.0— una recalibración, no una pérdida de precisión. Compruebe la precisión alineada, no la puntuación. - Pruebe un modelo nuevo con sus propios datos antes de cambiar. Una versión de SUP no aportó ninguna mejora en lectura, y el HAC más reciente falla en toda una clase de genomas.
- Pula los ensamblajes bacterianos con el modelo bacteriano. En las pruebas de Wick, el antiguo modelo bacteriano por apilamiento empeoró 6 de 147 ensamblajes, frente a 22 y 14 de los dos modelos por lectura, y fue el que más mejoró.
- Compare estudios dentro de un mismo poro. Cada modelo se entrena para una condición de secuenciación, así que los datos R9.4.1 necesitan un modelo R9.4.1 — y Dorado 0.9.6 es la última versión que los incluye.
Qué tomar con cautela
Casi todas las cifras de lectura y ensamblaje entre versiones proceden de un solo evaluador independiente, con entre cinco y nueve genomas bacterianos, uno por especie; los resultados en humanos, metagenómica y ARN pueden ser distintos, y el propio Wick sospecha que HAC v6 quedaría mejor con datos humanos. Sus tiempos proceden de un nodo compartido de un clúster. Las cifras de Oxford Nanopore y las suyas son modal frente a mediana, con datos humanos frente a bacterianos, así que la distancia entre ellas no prueba por sí sola que ninguna sea errónea. El estudio de 294 aislados es una preimpresión, sin revisión por pares. Y no se sabe si llegará a publicarse un SUP v6 de ADN: la empresa solo dijo que no publicaba uno “esta vez”.
Qué cambiaría la respuesta
Un sup@v6.0.0 de ADN publicado; una prueba independiente que muestre a HAC v6 igualando a SUP en ensamblajes bacterianos; o un modelo HAC entrenado con modificaciones dnd y dpd. Hasta entonces, el modelo de ADN más preciso que distribuye Oxford Nanopore es de mayo de 2025.
Lo que no pudo verificarse
Información sin confirmar — Clive Brown, de Oxford Nanopore, en London Calling 2024 según cita Bio-IT World: que la precisión simplex Q30 estaba disponible a costa de alrededor de un 15% del rendimiento y de un llamador de bases cuatro veces más lento. Ningún modelo ni ajuste para ese modo aparece en las notas de publicación ni en la lista de modelos de Dorado.
Información sin confirmar — Mike Vella, de Oxford Nanopore, según lo transmitió Wick en junio de 2026: que la empresa trabajaba en un modelo de pulido actualizado para corregir los errores ligados a modificaciones de fosforotioato. La única versión de Dorado publicada desde entonces no incluye ningún modelo de pulido nuevo.
Mensaje principal y fuentes
- Ryan Wick, Ryan Wick’s bioinformatics blog — seis entradas, de octubre de 2023 a julio de 2026
- Oxford Nanopore Technologies — notas de publicación de Dorado, lista de modelos y documentación de modelos, un comunicado de London Calling 2024, su página de precisión, una entrada de blog de marzo de 2026 y la charla técnica de London Calling 2026
- Allison Proffitt, Bio-IT World (2024)
- incidencia #1565 de Dorado en GitHub (2026)
- Prior et al., Journal of Clinical Microbiology (2025)
- Biggel et al., preimpresión en bioRxiv (2026)
- Kulkarni et al., Nature Communications (2026). Los porcentajes se recalcularon a partir de los valores Q y tiempos publicados, con una tasa de error de
10^(−Q/10).
Fiable
Digna de crédito
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